July 24, 2021

Mengenal Ilmu Anatomi Saluran Pencernaan Bagian Bawah

Mengenal Ilmu Anatomi Saluran Pencernaan Bagian Bawah – Masalah anatomi saluran cerna bagian bawah adalah masalah yang berhubungan dengan struktur saluran cerna bagian bawah. Bagian-bagian saluran pencernaan bagian bawah mungkin berada di tempat yang salah, mungkin tidak berbentuk normal, atau mungkin tidak terhubung secara normal ke bagian tubuh lainnya.

Mengenal Ilmu Anatomi Saluran Pencernaan Bagian Bawah

ccph – Saluran pencernaan bagian bawah (GI) adalah bagian terakhir dari saluran pencernaan. Saluran GI bagian bawah terdiri dari usus besar dan anus. Usus besar menyerap air dan mengubah produk limbah dari proses pencernaan dari cair menjadi tinja yang terbentuk.

Baca Juga : Beberapa Hal Yang Harus Dipahami Untuk Menangani Penyakit Diabetes

  • Apendiks, kantong berbentuk jari yang melekat pada sekum
  • Sekum, bagian pertama dari usus besar, yang terhubung ke ujung usus kecil
  • Usus besar, yang memiliki empat bagian: kolon asendens, kolon transversum, kolon desendens, dan kolon sigmoid
  • Rektum, ujung bawah usus besar yang mengarah ke anus

Malformasi Anorektal (Anus Imperforata)

Malformasi anorektal adalah cacat lahir NIH link eksternal dari anus atau rektum anak yang mengganggu perjalanan normal tinja. Ketika anus tersumbat total, kondisi ini disebut anus imperforata. Pada anak-anak dengan malformasi anorektal, anus mungkin hilang, tersumbat oleh lapisan jaringan yang tipis atau tebal, atau lebih sempit dari biasanya. Dalam kasus yang jarang terjadi, anus mungkin normal sementara rektum tersumbat atau menyempit.

Pada beberapa anak dengan malformasi anorektal, rektum dan saluran kemih memiliki lubang yang sama. Kelainan ini disebut kloaka. Sekitar 1 dari setiap 5.000 bayi lahir dengan malformasi anorektal. Anak laki-laki sedikit lebih mungkin dibandingkan anak perempuan untuk dilahirkan dengan malformasi anorektal. Jika orang tua memiliki satu anak dengan malformasi anorektal, kemungkinan anak di masa depan akan memiliki kondisi tersebut adalah 1 dalam 100, yang lebih tinggi daripada risiko rata-rata 1 dalam 5.000.

Apa saja komplikasi dari malformasi anorektal?

Jika malformasi anorektal tidak didiagnosis dan diobati segera setelah bayi lahir, bayi dapat mengalami gejala obstruksi usus, seperti muntah, kembung atau pembengkakan perut yang terlihat, dan tidak dapat buang air besar. Obstruksi usus dapat menyebabkan komplikasi serius, seperti lubang di dinding usus yang disebut perforasi, infeksi serius, dan sepsis NIH external link.

Malformasi anorektal terjadi ketika anus dan rektum tidak berkembang secara normal sebelum lahir. Para ahli tidak tahu apa yang menyebabkan masalah dengan perkembangan anus dan rektum. Namun, gen atau perubahan gen disebut mutasi NIH external link mungkin berperan.  Dokter mendiagnosis malformasi anorektal dengan pemeriksaan fisik dan tes pencitraan. Mereka juga dapat memesan tes untuk memeriksa masalah kesehatan lain yang umum pada anak-anak dengan malformasi anorektal.

Bagaimana dokter mengobati malformasi anorektal?

Dokter mengobati malformasi anorektal dengan operasi. Jenis operasi tergantung pada lokasi dan jenis malformasi. Dokter sering melakukan operasi pada beberapa hari pertama setelah bayi lahir. Dalam beberapa kasus, dokter dapat memperbaiki malformasi anorektal dengan satu operasi.

Dalam kasus lain, dokter terlebih dahulu melakukan kolostomi untuk menempelkan usus besar ke stoma, lubang di perut yang memungkinkan tinja keluar dari tubuh. Kemudian dokter memperbaiki malformasi anorektal dengan satu atau lebih operasi ketika bayi lebih besar. Dokter dapat merekomendasikan perawatan lanjutan secara teratur dan perawatan tambahan untuk setiap komplikasi yang berkembang setelah operasi atau di kemudian hari.

Atresia & Stenosis Kolon

Atresia kolon adalah cacat lahir link eksternal NIH di mana bagian dari usus besar benar-benar tersumbat atau hilang. Stenosis kolon, yang mungkin merupakan cacat lahir atau dapat berkembang di kemudian hari, adalah suatu kondisi di mana bagian dari usus besar lebih sempit dari biasanya. Sekitar 1 dari setiap 10.000 hingga 66.000 bayi lahir dengan atresia kolon.

Para ahli tidak mengetahui seberapa umum stenosis kolon. Saat lahir, stenosis kolon lebih jarang daripada atresia kolon. Sebagian besar kasus stenosis kolon berkembang di kemudian hari dan disebabkan oleh cedera atau peradangan. Para ahli tidak tahu siapa yang lebih mungkin mengalami atresia kolon dan stenosis saat lahir. Orang lebih mungkin mengembangkan stenosis kolon di kemudian hari jika mereka mengalami cedera atau radang usus besar yang dapat menyebabkan stenosis.

Bayi prematur mungkin mengalami stenosis kolon setelah mengalami necrotizing enterocolitis NIH external link, suatu kondisi di mana dinding usus mengalami kerusakan serius. Atresia kolon menyebabkan obstruksi usus, di mana usus besar benar-benar tersumbat. Jika atresia kolon tidak didiagnosis dan diobati segera setelah bayi lahir, obstruksi usus dapat menyebabkan komplikasi serius seperti atresia kolon dan stenosis dapat menyebabkan tanda dan gejala akibat obstruksi usus. Siapapun dengan tanda atau gejala obstruksi usus membutuhkan bantuan medis segera.

Apa yang menyebabkan atresia dan stenosis kolon?

Para ahli tidak yakin apa yang menyebabkan atresia kolon dan stenosis terjadi sebagai cacat lahir. Salah satu teori adalah bahwa sebelum kelahiran, terjadi sesuatu yang mengurangi aliran darah ke bagian usus besar. Cedera atau radang usus besar dapat menyebabkan stenosis usus besar setiap saat selama hidup seseorang. Misalnya, enterokolitis nekrotikans adalah penyebab umum stenosis kolon pada bayi.

Di kemudian hari, penyakit radang usus (IBD), seperti penyakit Crohn, adalah penyebab stenosis kolon, juga disebut striktur. Untuk mendiagnosis atresia dan stenosis kolon, dokter menanyakan gejala dan riwayat medis serta melakukan pemeriksaan fisik dan tes pencitraan. Dokter mengobati atresia dan stenosis kolon dengan pembedahan untuk mengangkat bagian usus yang tersumbat atau menyempit dan menempelkan ujung usus yang sehat satu sama lain.

Dalam beberapa kasus, dokter mengobati atresia atau stenosis kolon dengan satu operasi. Dalam kasus lain, dokter terlebih dahulu melakukan kolostomi untuk menempelkan usus besar ke stoma, lubang di perut yang memungkinkan tinja keluar dari tubuh. Kemudian, dokter melakukan operasi kedua untuk menempelkan ujung usus besar yang sehat satu sama lain.

Malrotasi

Malrotasi adalah cacat lahir tautan eksternal NIH yang terjadi ketika usus tidak berputar dengan benar atau sepenuhnya ke posisi akhir normalnya selama perkembangan. Orang yang lahir dengan malrotasi dapat mengalami gejala dan komplikasi, paling sering ketika mereka masih bayi tetapi terkadang di kemudian hari.

Baca Juga : Komunitas Kesehatan Anatomi Sistem Saraf Anak

Beberapa orang dengan malrotasi tidak pernah mengalami gejala atau komplikasi. Para ahli tidak yakin seberapa umum malrotasi karena tidak semua orang dengan malrotasi menunjukkan tanda atau gejala. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa sekitar 1 dari 500 orang mengalami malrotasi.

Malrotasi paling sering didiagnosis pada bayi, hingga 80 persen bayi dengan malrotasi didiagnosis pada bulan pertama kehidupan. Malrotasi dapat menyebabkan volvulus, atau puntiran, dari usus kecil. Malrotasi juga dapat menyebabkan obstruksi usus karena pita mesenterium jaringan yang menahan usus pada tempatnya menekan duodenum. Jika Anda atau anak Anda memiliki tanda atau gejala malrotasi atau komplikasinya, Anda harus segera mencari bantuan medis.

Facebooktwitterlinkedinrssyoutube
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!